Kompetenz made in Germany
PROTECTING LIFE WITH TECHNOLOGY – um unserem Leitsatz gerecht zur werden, bedarf es eines hohen Maßes an Verantwortung und Know-How. Für die Umsetzung im Sinne unserer Kunden, Mitarbeiter und schlussendlich der Patienten begleiten uns täglich unsere Werte Qualität, Flexibilität und gesundes Wachstum.
1982
Gründung durch
Franz Ziel
1989: Erstellung des ersten eigenen Firmengebäudes (Werk 1)
1996: Eintritt von Olaf Ziel in das Unternehmen
2002: 1. Erweiterung von Werk 1
2003: Bau der ersten Containment Isolatoren
Ing. Franz Ziel, Gründer
2004
Bau der ersten aseptischen Isolatoren
2009: 2. Erweiterung von Werk 1 und Austritt von Franz Ziel
2010: Entwicklung eines eigenen W-LAN Handschuhprüfsystem (GTS)
2011: Bau der ersten aseptischen/toxischen Isolator Linien
2012: Erstellung des zweiten Firmengebäudes (Werk 2)
2013: Aufbau eines eigenen Mikrobiologie-Labors
2015: Markteinführung FZ-BDS – Integriertes Bio-Decon-System mit vH202
2018: Erstellung des dritten Firmengebäudes (Werk 3)
2021: Erstellung des vierten Firmengebäudes (Werk 4)
2022
40 Jähriges Jubiläum
2022: 230 Mitarbeiter
2023
Weitere Internationalisierung
2023: erster Isolator nach Japan geliefert
2023: Weiterentwicklung der innovativen RDS Rapid Decontamination Station
2023: mehr als 250 Mitarbeiter
2024
Partnerschaft mit Körber
2024: Der internationale Technologiekonzern Körber hat eine Vereinbarung über eine enge Partnerschaft und den Erwerb einer Minderheitsbeteiligung an der Franz Ziel GmbH getroffen.
2025
Bau von Werk 5
2025: Die Franz Ziel GmbH erweitert die Kapazität um eine weitere Produktionshalle.
Qualitätspolitik
Die derzeitige gute Herstellungspraxis (cGMP) erfordert ein Verständnis des Prozesses und der damit verbundenen Wissenschaft, um Kontaminationsrisiken bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln für neuartige therapeutische Zwecke (Advanced Therapeutic Medicinal Products, ATMP) zu steuern.
Wir bei FZ sind darauf spezialisiert kundenspezifisch Prozesse unter Berücksichtigung der behördlichen Anforderungen zu entwickeln, um GMP-konforme Prozesse für die aseptische Herstellung von sterilen Arzneimitteln und ATMPs zu gewährleisten.
Der Kontaminationsschutz von Arzneimitteln und Therapien beruht auf innovativem Design und Technologien, die mit fundierten wissenschaftlichen Erkenntnissen und gutem Prozessverständnis einhergehen. Bei Franz Ziel streben wir nach Perfektion in diesen Grundsätzen, um die GMP-Vorschriften zu erfüllen.
Unser oberstes Ziel ist die Sicherheit und das Wohlbefinden der Patienten. Zu diesem Zweck entwickeln wir bei Franz Ziel exzellente Maschinen und Technologien, die den Anforderungen und Vorschriften der Guten Herstellungspraxis (GMP) entsprechen.
GMP Compliance Service
Partner
